{"id":15692,"date":"2023-04-02T13:54:39","date_gmt":"2023-04-02T13:54:39","guid":{"rendered":"https:\/\/fitolympia.com\/?p=15692"},"modified":"2023-04-02T13:54:41","modified_gmt":"2023-04-02T13:54:41","slug":"dietary-supplements-background-information","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fitolympia.com\/de\/dietary-supplements-background-information\/","title":{"rendered":"NAHRUNGSERG\u00c4NZUNGSMITTEL: HINTERGRUNDINFORMATIONEN"},"content":{"rendered":"\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h1\">Was ist ein Nahrungserg\u00e4nzungsmittel?<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/psychscenehub.com\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/Nutritional-supplements-in-psychiatric-disorders-the-evidence.jpeg\" alt=\"\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p>Wie vom Kongress im&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/About\/DSHEA_Wording.aspx\">Dietary Supplement Health and Education Act<\/a>definiert, der 1994 in Kraft trat, ist ein&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Nahrungserg\u00e4nzungsmittel<\/a>&nbsp;ein Produkt (au\u00dfer Tabak), das<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>soll die Di\u00e4t&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">erg\u00e4nzen;<\/a><\/li><li>enth\u00e4lt eine oder mehrere di\u00e4tetische&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Inhaltsstoffe<\/a>&nbsp;(einschlie\u00dflich&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Vitamine;<\/a>&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Mineralien<\/a>;&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Kr\u00e4uter<\/a>&nbsp;oder andere&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Pflanzenstoffe<\/a>;&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Aminos\u00e4uren<\/a>; und andere Stoffe) oder&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">deren Bestandteile<\/a>;<\/li><li>ist dazu bestimmt, oral als Pille,&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Kapsel,<\/a>Tablette oder Fl\u00fcssigkeit eingenommen zu werden; und<\/li><li>ist auf der Vorderseite als Nahrungserg\u00e4nzungsmittel&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">gekennzeichnet.<\/a><\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h2\">Was ist eine neue di\u00e4tetische Zutat?<\/h2>\n\n\n\n<p>Eine&nbsp;<em>neue di\u00e4tetische Zutat<\/em>&nbsp;ist eine di\u00e4tetische Zutat, die in den Vereinigten Staaten nicht vor dem 15. Oktober 1994 in einem Nahrungserg\u00e4nzungsmittel verkauft wurde. Die&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">US-amerikanische Food and Drug Administration<\/a>&nbsp;(FDA) verlangt spezifische&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/food\/dietary-supplements\/new-dietary-ingredients-ndi-notification-process\">Sicherheitsinformationen<\/a>&nbsp;von einem Hersteller, der beabsichtigt, ein Nahrungserg\u00e4nzungsmittel mit einem neuen Nahrungsbestandteil auf den Markt zu bringen. Diese Informationen sind f\u00fcr \u00e4ltere Nahrungserg\u00e4nzungsmittel nicht erforderlich.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h3\">Unterscheiden sich Nahrungserg\u00e4nzungsmittel von Lebensmitteln und Medikamenten?<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/klinegroup.com\/wp-content\/uploads\/Nutritional-Supplements-During-and-After-Pandemic-Forecasts.png\" alt=\"\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p>Obwohl Nahrungserg\u00e4nzungsmittel von der FDA als Lebensmittel&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">reguliert<\/a>&nbsp;werden, sind sie anders reguliert als andere Lebensmittel und von&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Medikamenten.<\/a>&nbsp;Ob ein Produkt als Nahrungserg\u00e4nzungsmittel,&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">konventionelles Lebensmittel<\/a>oder Medikament eingestuft wird, h\u00e4ngt von seinem Verwendungszweck ab. Meistens wird die Einstufung als Nahrungserg\u00e4nzungsmittel durch die Informationen bestimmt, die der Hersteller auf dem Produktetikett oder in der Begleitliteratur angibt, obwohl viele Lebensmittel- und Nahrungserg\u00e4nzungsmittel-Produktetiketten diese Informationen nicht enthalten.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h4\">Welche Anspr\u00fcche k\u00f6nnen Hersteller f\u00fcr Nahrungserg\u00e4nzungsmittel und Medikamente aufstellen?<\/h2>\n\n\n\n<p>Die Arten von Behauptungen, die auf den Etiketten von Nahrungserg\u00e4nzungsmitteln und Medikamenten gemacht werden k\u00f6nnen, unterscheiden sich. Arzneimittelhersteller k\u00f6nnen behaupten, dass ihr Produkt eine Krankheit&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">diagnostizieren,<\/a>&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">heilen,<\/a>&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">mildern,<\/a>&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">behandeln<\/a>oder&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">verhindern<\/a>&nbsp;wird. Solche Anspr\u00fcche d\u00fcrfen rechtlich nicht f\u00fcr Nahrungserg\u00e4nzungsmittel geltend gemacht werden.<\/p>\n\n\n\n<p>Das Etikett eines Nahrungserg\u00e4nzungsmittels oder Lebensmittelprodukts kann eine von&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/food\/food-labeling-nutrition\/label-claims-conventional-foods-and-dietary-supplements\">drei Arten von Angaben<\/a>enthalten: eine&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">gesundheitsbezogene Angabe,<\/a>eine&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Angabe zum N\u00e4hrstoffgehalt<\/a>oder eine&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Angabe zu Struktur \/ Funktion.<\/a>&nbsp;Gesundheitsbezogene Angaben beschreiben eine Beziehung zwischen einem Lebensmittel, einer Lebensmittelkomponente oder einer Nahrungserg\u00e4nzungsmittelzutat und der Verringerung des&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Risikos<\/a>&nbsp;einer Krankheit oder eines gesundheitsbezogenen Zustands.&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">N\u00e4hrstoffgehaltsangaben<\/a>&nbsp;beschreiben die relative Menge eines N\u00e4hrstoffs oder einer Nahrungssubstanz in einem Produkt. Ein Struktur-\/Funktionsanspruch ist eine Aussage, die beschreibt, wie ein Produkt die Organe oder Systeme des K\u00f6rpers beeinflussen kann, und es kann keine spezifische Krankheit erw\u00e4hnen. Struktur-\/Funktionsanspr\u00fcche erfordern keine FDA-Zulassung, aber der Hersteller muss der FDA den Text des Anspruchs innerhalb von 30 Tagen nach dem Inverkehrbringen des Produkts zur Verf\u00fcgung stellen. Produktetiketten, die solche Angaben enthalten, m\u00fcssen auch einen Haftungsausschluss enthalten, der lautet: &#8220;Diese Aussage wurde nicht von der FDA bewertet. Dieses Produkt ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern.&#8221;<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h5\">Wie reguliert die FDA Nahrungserg\u00e4nzungsmittel?<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/theherbalacademy.com\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/What-Could-Changes-In-FDA-Dietary-Supplement-Regulations-Mean-For-Herbalists.jpg\" alt=\"\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p>Zus\u00e4tzlich zur Regulierung von Etikettenanspr\u00fcchen reguliert die FDA Nahrungserg\u00e4nzungsmittel auf andere Weise. Erg\u00e4nzungsinhaltsstoffe, die in den Vereinigten Staaten vor dem 15. Oktober 1994 verkauft wurden, m\u00fcssen nicht von der FDA auf ihre Sicherheit \u00fcberpr\u00fcft werden, bevor sie vermarktet werden, da sie aufgrund ihrer Verwendungsgeschichte durch Menschen als sicher gelten. F\u00fcr eine neue di\u00e4tetische Zutat (eine, die vor 1994 nicht als Nahrungserg\u00e4nzungsmittel verkauft wurde) muss der Hersteller die FDA \u00fcber seine Absicht informieren, ein Nahrungserg\u00e4nzungsmittel mit dem neuen Nahrungsbestandteil auf den Markt zu bringen, und Informationen dar\u00fcber bereitstellen, wie er festgestellt hat, dass angemessene&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Beweise<\/a>&nbsp;f\u00fcr die sichere menschliche Verwendung des Produkts vorliegen. Die FDA kann entweder die Zulassung neuer Inhaltsstoffe verweigern oder bestehende Inhaltsstoffe aus Sicherheitsgr\u00fcnden vom Markt entfernen.<\/p>\n\n\n\n<p>Im Gegensatz zu Arzneimitteln gibt es im Gesetz keine Bestimmungen, dass die FDA Nahrungserg\u00e4nzungsmittel auf Sicherheit oder Wirksamkeit &#8220;genehmigen&#8221;&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">kann,<\/a>&nbsp;bevor sie den Verbraucher erreichen. Sobald ein Nahrungserg\u00e4nzungsmittel vermarktet wird, muss die FDA nachweisen, dass das Produkt nicht sicher ist, um seine Verwendung einzuschr\u00e4nken oder es vom Markt zu nehmen. Im Gegensatz dazu m\u00fcssen Hersteller, bevor sie ein Arzneimittel auf den Markt bringen d\u00fcrfen, die FDA-Zulassung einholen, indem sie \u00fcberzeugende Beweise daf\u00fcr vorlegen, dass es sowohl sicher als auch wirksam ist.<\/p>\n\n\n\n<p>Das Etikett eines Nahrungserg\u00e4nzungsmittels muss wahrheitsgem\u00e4\u00df und nicht irref\u00fchrend sein. Wenn das Etikett diese Anforderung nicht erf\u00fcllt, kann die FDA das Produkt vom Markt nehmen oder andere geeignete Ma\u00dfnahmen ergreifen.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h6\">Welche Informationen sind auf einem Nahrungserg\u00e4nzungsmitteletikett erforderlich?<\/h2>\n\n\n\n<p>Die FDA verlangt, dass bestimmte Informationen auf dem Etikett des Nahrungserg\u00e4nzungsmittels erscheinen:<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Allgemeine Informationen<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Name des Produkts (einschlie\u00dflich des Wortes &#8220;Erg\u00e4nzung&#8221; oder einer Erkl\u00e4rung, dass das Produkt eine Erg\u00e4nzung ist)<\/li><li>Nettomenge des Inhalts<\/li><li>Name und Gesch\u00e4ftsst\u00e4tte des Herstellers, Verpackers oder H\u00e4ndlers<\/li><li>Gebrauchsanweisung<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Panel &#8220;Fakten zur Erg\u00e4nzung&#8221;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Portionsgr\u00f6\u00dfe, Liste der di\u00e4tetischen Inhaltsstoffe, Menge pro Portionsgr\u00f6\u00dfe (nach Gewicht), Prozentsatz des&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Tageswertes<\/a>&nbsp;(%DV), falls festgelegt<\/li><li>Wenn die di\u00e4tetische Zutat botanisch ist, der wissenschaftliche Name der Pflanze oder der gebr\u00e4uchliche oder \u00fcbliche Name, der in der Referenz&nbsp;<em>Herbs of Commerce<\/em>&nbsp;(Ausgabe 1992) standardisiert ist, und der Name des verwendeten Pflanzenteils<\/li><li>Wenn es sich bei der di\u00e4tetischen Zutat um eine&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">propriet\u00e4re<\/a>&nbsp;Mischung handelt (d. h. eine Mischung, die ausschlie\u00dflich dem Hersteller vorliegt), das Gesamtgewicht der Mischung und die Bestandteile der Mischung in der Reihenfolge der Vorherrschaft nach Gewicht<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Sonstige Inhaltsstoffe<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Nicht di\u00e4tetische Zutaten wie&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">F\u00fcllstoffe,<\/a>k\u00fcnstliche Farbstoffe, S\u00fc\u00dfstoffe, Aromen oder&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Bindemittel;<\/a>&nbsp;aufgelistet nach Gewicht in absteigender Reihenfolge der Vorherrschaft und nach gebr\u00e4uchlichem Namen oder propriet\u00e4rer Mischung<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>Das Etikett der Erg\u00e4nzung kann einen Warnhinweis enthalten, aber das Fehlen eines Warnhinweises bedeutet nicht, dass keine&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">nachteiligen Auswirkungen<\/a>&nbsp;mit dem Produkt&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">verbunden<\/a>&nbsp;sind.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h7\">Gibt ein Etikett die Qualit\u00e4t eines Nahrungserg\u00e4nzungsmittels an?<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/raisingchildren.net.au\/__data\/assets\/image\/0028\/48754\/food-labels.jpg\" alt=\"\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p>Es ist schwierig, die Qualit\u00e4t eines Nahrungserg\u00e4nzungsmittels anhand seines Etiketts zu bestimmen. Der Grad der&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Qualit\u00e4tskontrolle<\/a>&nbsp;h\u00e4ngt vom Hersteller, dem Lieferanten und anderen im Produktionsprozess ab.<\/p>\n\n\n\n<p>Im Jahr 2007 gab die FDA Good Manufacturing Practices (GMPs) f\u00fcr Nahrungserg\u00e4nzungsmittel heraus, eine Reihe von Anforderungen und Erwartungen, nach denen Nahrungserg\u00e4nzungsmittel hergestellt, zubereitet und gelagert werden m\u00fcssen, um die Qualit\u00e4t zu gew\u00e4hrleisten. Von den Herstellern wird nun erwartet, dass sie die Identit\u00e4t, Reinheit, St\u00e4rke und Zusammensetzung ihrer Nahrungserg\u00e4nzungsmittel garantieren. Die GMPs zielen beispielsweise darauf ab, die Aufnahme falscher Inhaltsstoffe, die Zugabe von zu viel oder zu wenig einer di\u00e4tetischen Zutat, die M\u00f6glichkeit einer Kontamination (durch Pestizide, Schwermetalle wie Blei,&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Bakterien<\/a>usw.) und die unsachgem\u00e4\u00dfe Verpackung und Kennzeichnung eines Produkts zu verhindern.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h8\">Sind Nahrungserg\u00e4nzungsmittel standardisiert?<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/blog.ansi.org\/wp-content\/uploads\/2019\/03\/Pouring-Vitamins-in-Hand.jpg\" alt=\"\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Standardisierung<\/a>&nbsp;ist ein Prozess, den Hersteller verwenden k\u00f6nnen, um die Konsistenz ihrer Produkte von Charge zu Charge sicherzustellen. In einigen F\u00e4llen beinhaltet die Standardisierung die Identifizierung bestimmter Chemikalien (sogenannte Marker), die zur Herstellung eines konsistenten Produkts verwendet werden k\u00f6nnen. Der Standardisierungsprozess kann auch ein Ma\u00df an Qualit\u00e4tskontrolle bieten.<\/p>\n\n\n\n<p>Nahrungserg\u00e4nzungsmittel m\u00fcssen in den Vereinigten Staaten nicht standardisiert werden. Tats\u00e4chlich gibt es in den Vereinigten Staaten keine gesetzliche oder regulatorische Definition f\u00fcr die Standardisierung, wie sie f\u00fcr Nahrungserg\u00e4nzungsmittel gilt. Aus diesem So kann der Begriff &#8220;Standardisierung&#8221; viele verschiedene Dinge bedeuten. Einige Hersteller verwenden den Begriff Standardisierung f\u00e4lschlicherweise, um sich auf&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">einheitliche<\/a>&nbsp;Herstellungspraktiken zu beziehen; Das Befolgen einer Rezeptur reicht nicht aus, um ein Produkt als standardisiert zu bezeichnen. Daher bedeutet das Vorhandensein des Wortes &#8220;standardisiert&#8221; auf einem Erg\u00e4nzungsetikett nicht unbedingt die Produktqualit\u00e4t.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h9\">Welche Methoden werden verwendet, um den gesundheitlichen Nutzen und die Sicherheit eines Nahrungserg\u00e4nzungsmittels zu bewerten?<\/h2>\n\n\n\n<p>Nahrungserg\u00e4nzungsmittel sind laut Bundesgesetz nicht verpflichtet, vor der Vermarktung auf Sicherheit und Wirksamkeit getestet zu werden, so dass die Menge der verf\u00fcgbaren wissenschaftlichen Beweise f\u00fcr verschiedene Erg\u00e4nzungsinhaltsstoffe sehr unterschiedlich ist. Einige Inhaltsstoffe in Nahrungserg\u00e4nzungsmitteln wurden sorgf\u00e4ltig bewertet. Zum Beispiel wissen Wissenschaftler, dass&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Kalzium<\/a>&nbsp;und&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Vitamin D<\/a>&nbsp;wichtig sind, um die Knochen stark zu halten und den Knochenverlust zu reduzieren. Andere Erg\u00e4nzungen, wie viele&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">pflanzliche<\/a>&nbsp;Produkte, ben\u00f6tigen mehr Studien, um ihren Wert zu bestimmen.<\/p>\n\n\n\n<p>Wissenschaftler k\u00f6nnen verschiedene Ans\u00e4tze verwenden, um Nahrungserg\u00e4nzungsmittel auf ihre potenziellen gesundheitlichen Vorteile und Risiken zu bewerten. Sie k\u00f6nnen die Anwendungsgeschichte untersuchen,&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Laborstudien<\/a>&nbsp;mit&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Zell-<\/a>&nbsp;oder&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Gewebekulturen<\/a>&nbsp;durchf\u00fchren und mit Tieren experimentieren. Studien an Menschen (z. B.&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">Einzelfallberichte,<\/a>Beobachtungsstudien und&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/DietarySupplements-Consumer\/#\">klinische Studien)<\/a>liefern den direktesten Beweis f\u00fcr die Auswirkungen eines Nahrungserg\u00e4nzungsmittels auf die Gesundheit und die Verwendungsmuster.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h10\">Was sind einige zus\u00e4tzliche Informationsquellen zu Nahrungserg\u00e4nzungsmitteln?<\/h2>\n\n\n\n<p>Medizinische Bibliotheken sind eine Informationsquelle \u00fcber Nahrungserg\u00e4nzungsmittel. Andere umfassen webbasierte Ressourcen wie&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/Research\/PubMed_Dietary_Supplement_Subset.aspx\">PubMed<\/a>&nbsp;und&nbsp;<a href=\"http:\/\/www.fda.gov\/Food\/DietarySupplements\/UsingDietarySupplements\/ucm109760.htm\">FDA<\/a>. Allgemeine Informationen zu Botanicals und deren Verwendung als Nahrungserg\u00e4nzungsmittel finden Sie&nbsp;<a href=\"https:\/\/ods.od.nih.gov\/factsheets\/botanicalbackground\/\">unter Hintergrundinformationen zu botanischen Nahrungserg\u00e4nzungsmitteln<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"disc\">Verzichtserkl\u00e4rung<\/h2>\n\n\n\n<p><em>Dieses Merkblatt des Office of Dietary Supplements (ODS) enth\u00e4lt Informationen, die nicht an die Stelle medizinischer Beratung treten sollten. Wir empfehlen Ihnen, mit Ihren Gesundheitsdienstleistern (Arzt, registrierter Ern\u00e4hrungsberater, Apotheker usw.) \u00fcber Ihr Interesse an, Fragen zu oder die Verwendung von Nahrungserg\u00e4nzungsmitteln zu sprechen und was f\u00fcr Ihre allgemeine Gesundheit am besten sein kann. Jede Erw\u00e4hnung eines bestimmten Produkts oder einer bestimmten Dienstleistung in dieser Ver\u00f6ffentlichung oder Empfehlung einer Organisation oder Fachgesellschaft stellt keine Billigung dieses Produkts, dieser Dienstleistung oder dieses Expertenratschlags durch ODS dar.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Was ist ein Nahrungserg\u00e4nzungsmittel? 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